Учреждение здравоохранения «Городской клинический родильный дом №2» является первым государственным учреждением страны с возможность проведения предимплантационного генетического тестирования эмбриона (ПГТ).

Учреждение здравоохранения «Городской клинический родильный дом №2» является первым государственным учреждением страны с возможность проведения  предимплантационного генетического тестирования эмбриона (ПГТ).

К сожалению, по ряду причин (возраст женщины, отягощенная наследственность, известные генетические дефекты, параметры спермограммы и др.) от 40 до 80 процентов доимплантационных эмбрионов в циклах ВРТ имеют хромосомные аномалии. Это может быть причиной неудач ЭКО или самопроизвольных прерываний беременности на раннем сроке.

ПГТ-это одна из разновидностей выявления генетических аномалий у эмбрионов до их переноса в матку. Она заключается в анализе набора хромосом для обнаружения в нем нарушений, которые являются причиной, препятствующей наступлению беременности, а также выявляет некоторые генетические заболевания (например — синдром Патау, Дауна и др.).

Цель ПГТ состоит в том, чтобы выбрать оптимальный эмбрион для переноса, используя информацию, которую может предоставить генетическое тестирование.

Основное преимущество ПГТ - в исследовании эмбриона, находящегося вне полости матки. В этом случае при выявлении анеуплоидии или неблагоприятного прогноза по наследственному заболеванию такой эмбрион не рекомендуется к переносу, а семье не придется принимать сложных решений по прерыванию беременности с элиминацией аномального плода.

Показания для проведения ПГТ:

• привычное невынашивание беременности неясной этиологии,
• случаи замерших беременностей и самопроизвольных абортов на ранних сроках;
• генетические нарушения у одного из будущих родителей;
• наличие в семье детей с врожденной или наследственной патологией;
• старший репродуктивный возраст в программах ЭКО (у женщин старше 35 лет, у мужчин старше 45 лет) с целью повышения эффективности лечения, при двух и более неудачных попытках ЭКО в анамнезе и в случаях, связанных с тяжелым мужским фактором бесплодия (олигоастенотератозооспермия).

Дополнительную информацию можно получить по телефону +375(25)503-59-49 (телефонный звонок, сообщение посредством Viber)